Горячая линия бесплатной юридической помощи:
Москва и область:
Москва И МО:
+7(499) 322-06-74 (бесплатно)
Санкт-Петербург и область:
СПб и Лен.область:
+7 (812) 407-24-18 (бесплатно)
Регионы (добавочный обязательно):
8 (800) 550-71-06 (доб. 112, бесплатно)

Деменция сенильная передается по наследству

Передача болезни Альцгеймера по наследству

Сенильная деменция, которую именуют болезнью Альцгеймера – сложнейшее неврологическое заболевание, характеризующееся деградацией головного мозга. Несмотря на распространённость этой болезни, патология является малоизученным заболеванием, теории на тему процессов приобретения и развития которого окончательно не доказаны.

Симптомом болезни является деменция – приобретённое слабоумие с утратой памяти не только на события и лица, но даже о простейших навыках, необходимых для жизнедеятельности организма.

Болезнь развивается постепенно и первые симптомы выглядят как рассеянность, затем начинается утрата кратковременной памяти, когда человек не может вспомнить, что он только что делал или хотел сделать.

Параллельно наблюдается довольно медленное, поначалу незаметное снижение интеллекта. Первые симптомы людьми легко списываются на возраст, переутомление или стрессы, но затем начинаются стойкие провалы в более глубоких слоях памяти и серьёзные отклонения в мышлении или поведении больного.

На определённой стадии развития болезни больному становится крайне трудно себя обслуживать, а на апогее затрудняется и может исчезнуть даже речь, хотя к этому времени больной уже не может сказать ничего разумного.

Болезнь Альцгеймера очень часто развивается у пожилых людей и на основании наблюдения за её симптоматикой родилась поговорка «что старый, что малый», так как умственное развитие больного начинает соответствовать уровню маленького ребёнка и прогрессирует в обратную сторону.

Главная

Если рассматривать только умственное развитие, то стадии болезни действительно напоминают взросление и адаптацию новорожденного в обратной перемотке. Многие больные на поздних стадиях деменции возвращаются в детство, начинают искать своих родителей или воображают их, могут играть в куклы и осуществлять типично детское поведение.

Считается, что деменция передается по наследству. Так ли это?

Деменция – это приобретенное слабоумие. В зависимости от причин и механизма развития различают довольно много видов деменции. Попробуем разобраться, в каких вариантах деменции наследственность имеет значение, а в каких нет.

Самый распространенный вид деменции – болезнь Альйцгеймера. Немецкий врач психиатр и морфолог Алоис Альцгеймер в начале двадцатого века описал своеобразные изменения в мозгу умершей женщины, страдавшей деменцией.

В клетках коры головного мозга были обнаружены фрагменты патологического тау-белка, которые были названы «нейрофибриллярные клубочки». А между клетками отмечались отложения другого токсичного белка бета – амилоида.

Такие же изменения обнаруживались в мозгу других пациентов деменцией со сходной клинической картиной. Было высказано предположение, что это самостоятельный вид деменции, так как при других заболеваниях, протекающих с деменцией. Позднее это заболевание было названо болезнью Альцгеймера.

Был описан механизм развития болезни Альцгеймера. β – Амилоид нарушает межнейронные связи, а нейрофибриллярные клубочки приводят к гибели клеток. Наступает диффузная атрофия коры мозга. В результате нарушаются функции коры – память, мышление, восприятие, речь, способность к практическим действиям.

Почему же это происходит? На этот вопрос пока точно ответить невозможно. Существует немало гипотез, факторов риска развития этого вида деменции, но наиболее вероятна наследственная теория. Отмечено, что если оба родителя больны болезнью Альцгеймера, вероятность заболевания их детей приближается к 100%. Считается, что заболевание наследуется по материнской линии.

Эта теория подкрепляется тем, что обнаружены гены, мутации которых вызывают развитие формы деменции с ранним началом. Это ген амилоидного предшественника в хромосоме 21, пресенилин 1 в хромосоме 14 и пресенилин 2 в хромосоме 1.

Также прослеживается влияние ApoE на формирование деменции с тельцами Леви. В данном случае в мозгу образуются другие внутриклеточные включения – тельца Леви. Но у 30% больных находят и амилоидные бляшки, и нейрофибриллярные клубочки. Анализ заболеваемости в семьях больных этим видом деменции говорит в пользу его наследования.

Абсолютно точно можно говорить о значении наследственности в развитии болезни Гентингтона, также приводящей к деменции. Выявлен ген гентингтин в четвертой хромосоме, мутации которого способствуют нарушениям ДНК и гибели клеток подкорковой структуры полосатого тела (стриатума).

Деменция при болезни Паркинсона развивается на поздних стадиях у 20% больных. Изучение семейного анамнеза подтверждает роль наследственного фактора у части пациентов. Выявлены гены, вызывающие болезнь Паркинсона в молодом возрасте.

Болезнь Пика

В семьях больных лобной деменции (болезнь Пика) также прослеживается наследственный фактор.

Таким образом, все первичные деменции, в большей или меньшей степени, обусловлены наследственными факторами.

Диагностика деменции

Старческий возраст сам по себе является потенциально небезопасным состоянием. В возрасте после 60 лет при первых подозрениях на развитие слабоумия следует обратиться за консультацией к терапевту или неврологу. Особенно если ранее наблюдались случаи сенильной деменции в семье.

Для диагностики деменции используют специальные тесты и инструментальные методы исследования. Тесты включают вопросы, проверяющие состояние когнитивных функций человека. Результаты тестирования покажут, насколько верно пациент ориентируется в пространстве и времени, его способность к абстрактному мышлению, состояние памяти и т.д.

К инструментальным методам исследования относят КТ и МРТ, которые покажут наличие атрофических процессов в головном мозге. Дополнительно могут быть назначены обследования для выявления сопутствующих заболеваний.

Чтобы знать, как лечить старческую деменцию, необходимо пройти всестороннее обследование. В ранней стадии патологии сам пациент не всегда замечает изменения своего поведения. Любящие и внимательные родственники, заметив, что человек стал медлительным, путает слова и события, замкнут, необоснованно груб, отведут его к врачу.

Предлагаем ознакомиться:   Как продать долю наследства на машину если наследник ребенок
  • на сахар;
  • липиды;
  • электролиты;
  • креатинин;
  • печеночные пробы;
  • гормоны щитовидки;
  • содержание микроэлементов;
  • сифилис;
  • Симптомы старческого слабоумия

    В терапии деменции используется симптоматическое лечение, которое позволяет улучшить качество жизни пациента. Полностью устранить деменцию нельзя. Все меры терапии деменции направлены на облегчение состояния пациента.

    Для назначения эффективной терапии немаловажным является возраст наступления деменции. Наследственное слабоумие, которое можно наблюдать в пожилом возрасте, требует усердия в лечении не только от пациента, но и его окружения.

    В Юсуповской больнице при лечении деменции проводится работа с близкими людьми пациента, которые будут совершать за ним уход. Близким пациента дается четкий инструктаж по медикаментозному лечению и рекомендации для выполнения упражнений, поддерживающих когнитивные функции. Близкие пациента всегда могут уточнить необходимую информацию у лечащего врача по телефону.

    Реабилитация пациентов с деменцией проводиться в Юсуповской больнице под присмотром ведущих специалистов в этой области: неврологов и реабилитологов. Пациентам предоставляются комфортные палаты, 5-ти разовое питание, подобранное личным диетологом и все необходимое для восстановления.

    Обратиться за помощью, записаться на лечение и получить консультацию специалистов можно по телефону.

    Старческая деменция – это слабоумие, приходящее с годами, характеризуется деградацией мышления, памяти, поведения. Деменция у пожилых приводит к стойкому снижению познавательной деятельности и способности ухаживать за собой. Существуют различные виды деменции, они будут рассмотрены в статье.

    Старческий маразм не является обязательным признаком старения. Активное долголетие сегодня захватывает широкие массы. В возрасте 70-80 лет люди живут интересной, насыщенной жизнью, занимаются спортом, общаются в соц-сетях, шутят, смеются, позитивно смотрят на жизнь.

    Однако, часто у престарелых людей портится характер, память, появляется злоба, раздражительность. Некоторые родственники, заметив у близкого человека апатию, забывчивость, неопрятность относят это к естественному старению и не обращаются к врачам.

    В результате, атрофия мозга наступает слишком быстро, поведение деградировавшего индивидуума превращает жизнь всей семьи в настоящий ад.

    Сосудистая деменция

    Сосудистая или васкулярная деменция наступает от нарушения кровообращения в головном мозгу. Если некоторые клетки не получают достаточного питания и кислорода, они начинают увядать и со временем гибнут.

    До какого-то возраста организм сохраняет способность регенерации и восстанавливает нейроны. Но, если уже наступает истощение, атрофия клеток неизбежна. Тогда становятся заметны симптомы, нарушается мышление, память, речь, поведение. Индивидуум теряет самостоятельность, становится зависим от посторонней помощи.

    Синдром сосудистой деменции способен появиться неожиданно, в следствии закупорки кровеносного сосуда головы тромбом или крупной воздушной пробкой. Если сосуд рвется, множество нейронов гибнет от излившейся в мозг крови.

    Деменция сенильная передается по наследству

    Сердечная недостаточность, понижение кровотока от закупорки сосудов бляшками плохого холестерина тоже становятся толчком к началу атрофии нейронов.

    Из-за различия причин сосудистой деменции нет единого способа лечения этой патологии. Однако, профилактика и лечение влияют на исцеление и очищение сосудов. Восстанавливается нарушенный кровоток в крупных артериях и капиллярах.

    Лобно-височная или фронтотемпоральная деменция – это такое заболевание, когда увядание височных и лобных долей головного мозга выражена даже сильнее, чем при болезни Альцгеймера и Пика. Гибель клеток серого вещества суммируется с накоплением в них телец Пика. В некоторых клетках обнаруживаются нейрофибриллярные волокна из тау-протеина.

    Патология характеризуется быстро развивающейся апатией, ослаблением физической и психологической активности. Прогрессируют нарушения речи, пропадает хватательный и сосательный рефлекс. Чуть позже начинается расторможенность поведения и эйфория. Лечат, как и при синдроме Альцгеймера симптоматически, но мало эффективно.

    Тяжелые расстройства центральной нервной системы, нарушение нормальной деятельности всегда становятся следствием пагубного пристрастия, бесконечных пьянок. Вечно пьяный человек теряет адекватное мышление, восприятие, счет, речь, внимание, память.

    Пациента необходимо показать психиатру – наркологу. Врач оценит степень деградации умственных способностей при помощи тестов и опросников, назначит лечение.

    Шизофреническая деменция головного мозга характеризуется в большей степени эмоциональными нарушениями. Приобретенные знания и навыки изначально практически не страдают, сохраняется интеллект. Однако пользоваться знаниями пациенты не могут.

    Шизофрения – болезнь хроническая. Поэтому, если удается остановить течение самой болезни, то и симптомы слабоумия пропадают. В других случаях возможен крайне неблагоприятный прогноз.

    Наряду с нарастающей апатией, неопрятностью, нарушениями речи и социальных связей, случается бред, галлюцинации. Но для жизни прогноз позитивный, при успешном лечении возможно и восстановление трудоспособности.

    Деменция сенильная передается по наследству

    Деменция и болезнь Альцгеймера – слова синонимы. Патология этого типа отличается первичным дегенеративным явлением в деятельности мозговых клеток. Без раннего и адекватного лечения эта деменция полностью разрушает личность и приближает летальный исход.

    Первые признаки деменции Альцгеймера – легкое ослабление памяти, безразличие к своему любимому делу. Лекарство от деменции данного вида еще неизвестно. Но многие ученые работают над его разработкой. Израильские врачи в новых работах отмечали позитивные сдвиги.

    Однако известны препараты, замедляющие отложение патологических бляшек и развитие обвивающих волокон в сером веществе. Значительно удлиняет продолжительность жизни больных активная жизненная позиция. Постоянные упражнения для тела и мозга создают новые нейронные цепи, заставляют мозг работать и сопротивляться атрофии.

    Последняя стадия деменции приводит к деградации личности, потере памяти, полной беспомощности. Она наступает в самом почтенном возрасте, через 10-15 лет после обнаружения патологии. Человек в это время нуждается в уходе и заботе.

    Неожиданное разрушение сосудов в мозгу – инсульт, приводит к частичному параличу нижних или верхних конечностей, их ослаблению, может случиться паралич одной стороны тела. У субъекта улыбка кривится на бок, он не способен нормально шевелить языком. После инсульта нарушается ходьба. Человек шаркает ногами, держится неустойчиво, будто пьяный.

    Предлагаем ознакомиться:   Сколько раз можно подавать на развод

    У человека появляется повышенная сонливость, апатия, пропадают воспоминания о недавних событиях. При инсульте атрофируются разные участки мозга. В зависимости от того, за какую функцию отвечает эта доля серого вещества, проявляется потеря навыков, мышления, осознания окружающей действительности.

    Почти у всех больных нарушается регулярность мочеиспускания. Эмоциональные нарушения, непонятное, беспомощное состояние, приводят пациента к депрессии и пессимистическому поведению.

    Правильное лечение и восстановление хорошего кровоснабжения приближает к медленному, но верному восстановлению когнитивных функций, памяти и настроения больного. Живут больные после обнаружения сосудистого слабоумия до 5 лет и более.

    Утрата когнитивных функций, появившаяся после многих, случившихся подряд инсультов, назвали мультиинфарктной деменцией. Ее проявление зависит от обширности пострадавшего участка серого вещества. Замечено, что слабоумие чаще проявляется после повреждения левого полушария.

    После многочисленных разрывов сосудов деградация нарастает ступенчато. Случаются инсульты чаще на фоне повышенного давления, сахарного диабета, атеросклероза. Несколько лопнувших сосудов способны привести к смерти и полному параличу. Восстанавливать следует в первую очередь нормальное кровообращение, если человек не умрет.

    Цифровая деменция

    Патология нового поколения называется цифровым слабоумием. Ученики и студенты, постоянно полагающиеся на свои гаджеты, калькуляторы, разучились в наше время считать.

    В Южной Корее, где электронные устройства распространены повсеместно, замечена потеря интеллекта и психический распад личности у большой части населения.

    Лечат такое слабоумие математическими упражнениями, устным счетом, разгадыванием ребусов и головоломок. В старости цифровое слабоумие наступает у тех, кто не утруждает себя решением задач, уравнений, не учит уроки с детьми и внуками.

    Эпилепсия – хроническое заболевание. Она протекает с периодическими судорожными приступами и потерей сознания. В зависимости от длины и глубины приступов происходит постепенная атрофия нейронов и деградация личности.

    Пациенты с высоким интеллектом редко страдают слабоумием. Врожденная эпилепсия неизлечима, посттравматическая лечится. В любом случае, противосудорожные препараты удлиняют время между приступами судорог и делают их легче. Признаки слабоумия пропадают, возвращается память и все навыки.

    Дрожащий паралич – болезнь, связанная с гибелью нейронов и связей между ними в подкорковом отделе головного мозга. Причиной паркинсонизма бывают сосудистые заболевания, прием нейролептических медикаментов, противоастматических препаратов, черепно-мозговые травмы, инфекции. Отмечены и семейные треморы, близкие к этому типу.

    В половине случаев паркинсонизм не провоцирует слабоумия. Но иногда такое случается, при этом часто наблюдается тяга к суициду. Потому что постоянный тремор воспринимается окружающими как неадекватность. Человек это сильно переживает. Нарушения памяти начинаются позже.

    Лечат паркинсонизм Циклодолом, Паркопаном, Мидантаном и другими средствами. Симптомы слабоумия пропадают с исцелением тремора.

    Лакунарная деменция

    Амнестическая или лакунарная сосудистая деменция наступает после ограниченного инсульта. Обычно она локализуется в разных частях головного мозга. Выраженность слабоумия зависит от того, какой функцией управляет пораженный участок нейронов.

    Слабоумие передаётся по наследству. через вышиванку

    Вот тут сей юный щекотряс, гордо облачившись в подозрительно знакомую вышиванку, решил не только продемонстрировать свою гражданскую позицию, но обозначить свои страхи и манию преследования. Для верности стал среди девчонок, в надежде, что бить будут не сильно и гордо щеголял двумя браслетами на правой руке. На одном из них виднелись кропотливо нанизанные данные для анамнеза «fuck u Рutin».

    Следует отметить, что такой браслет значительно облегчает процесс постановки диагноза его носителю и ускоряет определение необходимости помещения в лечебный психоневрологический стационар (дурдом).

    Деменция сенильная передается по наследству

    Но где врачам искать причины болезни и пути её проникновения в молодой неокрепший организм брутального мачо — любимца девушек? Может в семье? Так и есть. Вышиванка, та же самая! Да и взгляд неотягощённый интелектом идентичен.

    Может это просто совпадение? Но нет, злосчастная вышиванка живёт и продолжает творить своё грязное дело!

    Факты экстракорпорального оплодотворения с помощью вышиванок подтверждают многочисленные свидетели. Они однозначно утверждают, что «украинство головного мозга» передаётся через вышиванку.

    Теперь уже сомнения не вызывает факт переноса наследственных патологий головного мозга через предметы личного гардероба.

    Но медицина не стоит на месте и чтобы не травмировать душевнобольного, врачи большие надежды возлагают на такую модель. Эффективность уже доказана в лабораторных условиях, теперь дело за широкой клинической практикой.

    cont.ws

    Возрастная деменция проявляется ухудшением памяти, потерей рутинных навыков, безразличием к тем предметам, которые раньше были дороги. Неспособностью ориентироваться на местности, нежеланием познавать новое.

    Пациент больше не может адекватно анализировать происходящее, сравнивать, путает горькое и сладкое. Престарелый человек начинает мыслить, как маленький ребенок. Недаром существует выражение: впадает в детство.

    Деменция сенильная передается по наследству

    Симптомы деменции у пожилых людей часто сопровождаются депрессией. Человек чувствует себя одиноким, никому не нужным в таком беспомощном состоянии. Ранимость, повышенная чувствительность и обидчивость легко сменяются агрессивностью и плачем.

    Симптомы деменции в старости сопровождаются иногда галлюцинациями и бредом, полной деградацией личности, сдвигами в психике. Например, нарушение сна, аппетита сопровождается устойчивым желанием поставить кружку в одном месте. Такой больной категорически не хочет, чтобы ее переставили.

  • на сахар;
  • липиды;
  • электролиты;
  • креатинин;
  • печеночные пробы;
  • гормоны щитовидки;
  • сифилис;
  • Причины заболевания

    Как развивается заболевание и почему мозг больных начинает ни с того ни с сего деградировать, к сожалению, непонятно. Известно только то, что у больных Альцгеймером после вскрытия в головном мозге обнаруживается большое количество нейрофибриллярных клубков – скоплений гиперфосфорелированного тау-белка в нейронах мозга, но это явление также характерно для других патологий, именуемых таупатиями – дегенеративными заболеваниями головного мозга, сходными с болезнью Альцгеймера.

    Тау-белок – строительный белок нейронов головного мозга, а фосфолиование – присоединение остатка фосфорной кислоты для изменения его структуры, способности к проводимости и формирования новых связей. Если фосфорелирование белка является нормальным процессом, то гиперфосфорелирование – не есть хорошо. И такой белок просто скапливается в нейронах лишним грузом в виде бляшек.

    Предлагаем ознакомиться:   Заглушка на канализацию для должников как снять

    Накопление этого вещества происходит постепенно, а потому заболевание приходит с возрастом, в основной группе риска люди старше 60 лет, хотя молодые люди и даже дети тоже иногда заболевают, при этом, примечательно, что чем больше при жизни человек занимался умственным трудом, тем меньше шанса развития синдрома Альцгеймера. Чем умнее человек, тем меньше его мозг склонен к деградации.

    Помимо накопления лишнего белка, в мозге больных происходит непосредственное отмирание нейронов, из-за чего нарушаются мозговые связи, а с ними и память, а также пропадают функции организма, за которые они отвечали.

    Болезнь Альцгеймера – это смертельно опасное заболевание, во время которого буквально по клеточке умирает самый важный орган, который делает человека человеком – его головной мозг. Однако из-за его медленной прогрессии больные могут страдать им очень долго, многие годы.

    Старческий склероз, безразличие к своему внешнему виду, потеря навыков и речи наступают в престарелом возрасте не только от почтенных лет. Прогрессирующая деменция встречается чаще после 80 лет. Причиной может стать неограниченное употребление алкоголя или крепкого кофе.

    Деменция сенильная передается по наследству

    Алкоголь известный провокатор слабоумия. Кофе повышает давление, что приводит к инсульту, развитию сосудистых деменций.

    Врожденная и посттравматическая эпилепсия, если не принимать противосудорожные препараты и не придерживаться режима, пить крепкие напитки, приводит к слабоумию и смерти.

    Причины деменции цифровой – чрезмерное увлечение калькулятором. Считать в уме полезно.

    Приобретенное слабоумие чаще поражает людей, которые после окончания средней школы не читают книг, не решают сканворды, не посещают театров, не заставляют свои серые клеточки трудиться.

    Небольшой процент заболеваний относится к генетическим причинам и инфекционным. Замечено, что вирус герпеса способен убивать нейроны.

    Органическая деменция относится к первичному типу. Она возникает от массовой гибели нейронов, причиной который является сосудистое заболевание, болезнь Альцгеймера, Пика. Возрастная деменция почти в 90% случаев возникает по этой причине.

  • раковая опухоль в голове;
  • инфекционное поражение мозга (менингит);
  • нарушения обмена веществ;
  • болезнь щитовидки;
  • травмы мозга.
  • Может ли болезнь передаваться по наследству?

    Пока теория о том, что болезнь Альцгеймера передаётся по наследству, является основной версией причины появления этого синдрома у тех или иных людей.

    При заболевании наследственность может провоцировать как гиперфосфорелирование тау-белка, так и просто короткую жизнь нейронов.

    Количество нейронов, как стволовых клеток и яйцеклеток у девочек закладывается в период внутриутробного развития и обусловлено также наследственной информацией, полученной с ДНК от родителей. Каждая клетка, в том числе нейроны, живёт только определённый промежуток времени:

    Деменция сенильная передается по наследству

    какие-то долго, а какие-то обновляются едва ли не еженедельно. Если примерные минимальные и максимальные значения жизнедеятельности клеток являются общими для человеческого вида, то срок жизни клеток у каждого конкретного человека в этом промежутке сугубо индивидуален и заложен в ДНК, полученной от предков.

    Нейроны теряют способность делиться примерно с годовалого, а у некоторых с трёхлетнего возраста. Частичное обновление возможно при участии стволовых клеток, но этот процесс настолько малозначителен, что просто не учитывается.

    Восстановление функций тканей происходит путём образования новых клеточных связей оставшимися нейронами с разделением обязанностей погибших собратьев между собой. С возрастом способность образования новых нейронных связей постепенно утрачивается, а как следствие, деградация мозга усиливается.

    Учёные считают, что скорость образования новых связей обуславливает интеллект человека в прямой пропорции, который является генетически заложенной особенностью. Возможно поэтому, более умные люди меньше подвержены Альцгеймеру, так как их нейроны лучше наращивают новые контакты и дольше живут.

    При помощи статистических исследований было выявлено, что наличие больных сенильной деменцией характерно определённым семьям или родовым группам, однако, точно сказать передается ли болезнь Альцгеймера по наследству по-прежнему нельзя, так как конкретного гена склонности к нему нет.

    Вылечить болезнь Альцгеймера, как и все остальные наследственные патологии невозможно. Врачи работают над методами лечения, способными предотвращать развитие заболевания. Сегодня лечение, замедляющее развитие недуга, осуществляется при помощи препаратов, которые стимулируют мозговую деятельность, улучшают питание нейронов, усиливают нервные сигналы.

    Осуществляется развивающая терапия при помощи умственных занятий, которая стимулирует какое-то восстановление утрачиваемых функций мозга, а также памяти путём образования новых нейронных связей на основе вновь приобретённых знаний.

    Деменция сенильная передается по наследству

    Предупредить Альцгеймера путем профилактики довольно сложно, единственное, что можно делать – это всю жизнь максимально развивать свой мозг, заниматься умственным трудом, а также стимулировать образование как можно большего количества связей между нейронами в головном мозге, чтобы заболевание началось как можно позже, протекало медленнее, не успев достигнуть своего апогея до того момента, когда человек сам умрёт от старости.

    Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
    Юрист поможет
    Добавить комментарий

    ;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!:

    Adblock detector